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F136655

Taxinine M

Taxinine M 是一种四环紫杉烷，可以从 Taxus brevifolia 中分离出来。

F136654

OG-L002

OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

F136648

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride

(R,R)-盐酸帕洛诺司琼

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride 是一个有活性的 Palonosetron 对映异构体。

F136645

Palonosetron hydrochloride (Standard)

盐酸帕洛诺司琼(Standard)

Palonosetron hydrochloride 是 5-HT3 拮抗剂，能抑制化疗引起的恶心呕吐（CINV）。

F136644

Palonosetron

帕洛诺司琼

Palonosetron是5-HT3受体拮抗剂，可作用于化疗引起的恶心和呕吐。

F136643

Dehydro Palonosetron

RS 42358-197

Dehydro Palonosetron (RS 42358-197) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT3 受体拮抗剂。Dehydro Palonosetron 对 5-HT1 受体、5-HT2 受体或 5-HT4 受体的活性没有影响。

F136631

RO5263397

RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。

F136624

LIN28 inhibitor LI71

LIN28 inhibitor LI71 是一种高效、细胞渗透性的 LIN28 抑制剂，能消除 LIN28 介导的寡核苷酸化，其 IC50 值为 7 uM。LIN28 inhibitor LI71 能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。

F136619

MDL 29913

MDL 29913 环肽是竞争性的 NK2 速激肽受体选择性拮抗剂，其 pA2 值为 8.66。

F136616

ML228

CID-46742353

ML228 (CID-46742353) 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。