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F136644

Palonosetron

帕洛诺司琼

Palonosetron是5-HT3受体拮抗剂，可作用于化疗引起的恶心和呕吐。

F136643

Dehydro Palonosetron

RS 42358-197

Dehydro Palonosetron (RS 42358-197) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT3 受体拮抗剂。Dehydro Palonosetron 对 5-HT1 受体、5-HT2 受体或 5-HT4 受体的活性没有影响。

F136631

RO5263397

RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。

F136624

LIN28 inhibitor LI71

LIN28 inhibitor LI71 是一种高效、细胞渗透性的 LIN28 抑制剂，能消除 LIN28 介导的寡核苷酸化，其 IC50 值为 7 uM。LIN28 inhibitor LI71 能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。

F136619

MDL 29913

MDL 29913 环肽是竞争性的 NK2 速激肽受体选择性拮抗剂，其 pA2 值为 8.66。

F136616

ML228

CID-46742353

ML228 (CID-46742353) 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。

F136610

URB937

URB937 是口服有效的、外周限制的 FAAH 抑制剂，IC50 值为 26.8 nM，可增加 anandamide 水平。URB937 不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。

F136607

AKT-IN-1

AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂，IC50 为 1.042 μM。

F136576

c-Met inhibitor 1

c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

F136569

Amylin (8-37), human

Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。