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F148316

Darbufelone

达布非隆; CI-1004

Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。

F148298

Leucomycin

吉他霉素; Kitasamycin

Leucomycin (kitasamycin) 是由 Streptomyces kitasatoensis 产生的大环内酯类抗生素，具有广谱抗菌活性。

F148297

Eicosapentaenoic acid ethyl ester-d5

Eicosapentaenoic acid ethyl ester-d5 是 Eicosapentaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Eicosapentaenoic acid ethyl ester 是一种 ω-3 脂肪酸剂。

F148287

Sulfadimethoxypyrimidine-d4

Sulfadimethoxypyrimidine-d4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用。

F148271

(Rac)-Ropivacaine-d7

罗哌卡因 d7

(Rac)-Ropivacaine-d7 是 (Rac)-Ropivacaine 的氘代物。

F148254

Verdinexor

KPT-335

Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂（SINE），能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1)，也能降低流感病毒的复制水平。

F148250

JD-5037

JD-5037 是 CB1R 有效拮抗剂，IC50 值为 1.5 nM。

F148200

Propargyl-PEG1-SS-alcohol

Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F148179

Picfeltarraegenin X

苦玄参苷 X；苦玄参甙 X

Picfeltarraenin X 是一种三萜类化合物，是一种 AChE 抑制剂。

F148172

ZM241385

ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。