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F154366

UNC1215

UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为40 nM，Kd 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。

F154365

Mal-PEG4-PFP ester

Mal-PEG4-PFP ester 是一种不可降解的 ADC linker，含有 Maleimide 基团，4 单元 PEG 和 PFP 酯。

F154353

Angustin A

Angustin A (1,8-Dihydroxy-4,6,7-trimethoxyxanthone) 是一种氧杂蒽酮，可以从 Swertia angustifolia 的地上部分分离出来。

F154336

Aloin

芦荟素; Aloin-A; Barbaloin-A

Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

F154314

TG6-10-1

TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。

F154308

(Rac)-Bepotastine besilate

F154273

Dechloro Rivaroxaban

Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa，其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性，IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。

F154261

ST-836 hydrochloride

ST-836 hydrochloride (compound 34) 是一种有效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体，对 D3 和 D2 的 Ki 值分别为 4.5 nM，132 nM。ST-836 hydrochloride 具有用于帕金森氏症的潜力。

F154259

1,3-Dimesitylimidazolium chloride

1,3-Dimesitylimidazolium chloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F154246

PF-543 Citrate

Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate

PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。