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F154913

DMT-dI Phosphoramidite

DMT-dI Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

F154904

AMG 333

AMG 333是有效，高选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50为13 nM。

F154887

Sulfamonomethoxine-13C6

磺胺间甲氧嘧啶-13C6

Sulfamonomethoxine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfamonomethoxine。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

F154868

Motuporin

Motuporin 是一种环肽。Motuporin最初从 T. swinhoei 中分离得到的。

F154810

Tetrazine-Amine monohydrochloride

(4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride

F154808

Butylparaben-13C6

尼泊金丁酯-13C6; Butyl parahydroxybenzoate-13C6; Butyl paraben-13C6; Butyl 4-hydroxybenzoate-13C6

Butylparaben-13C6 是 13C 标记的 Butylparaben。 Butylparaben 是一种有机化合物, 已被证明在化妆品中是一个非常成功的抗菌防腐, 也可用于活性分子悬浮液, 及作为食品调味添加剂。

F154806

PR-924

PR-924 是一种选择性三肽环氧酮免疫蛋白酶亚单位 LMP-7 的抑制剂，IC50 为 22 nM。PR-924 共价修饰蛋白酶体的 N 端苏氨酸活性位点。PR-924 在多发性骨髓瘤细胞中抑制细胞生长并触发凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

F154799

RO-5963

RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂，IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。

F154796

GR 87389

GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。

F154782

Pomalidomide-d4

CC-4047-d4

Pomalidomide-d4 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。