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编 号：F155946
分子式：C15H14Cl3N3O4
分子量：406.65
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结构图
CAS No: 1420290-99-8
产品详情
生物活性：
HJC0152 is a signal transducers and activators of transcription 3 (STAT3) inhibitor.
体内研究：
HJC0152 (化合物 11，7.5 ,25 mg/kg，ip) 抑制小鼠移植肿瘤生长。且 HJC0152 在 75 mg/kg 的剂量下未显示出明显的毒性迹象。
体外研究：
HJC0152 (compound 11) 在浓度为 1、5 和 10 μM 时显著抑制细胞增殖并诱导伴随细胞形态变化的细胞凋亡。结果显示，与对照相比，用 10 μM HJC0152 处理可使 MDA-MB-231 细胞中的 STAT3 启动子活性降低约 32%，将 HJC0152 的剂量增加至 20 μM 可使 STAT3 启动子活性进一步降低 62%。用 HJC0152 处理后总 STAT3 减少。HJC0152 在 MDA-MB-231 细胞中诱导裂解的 caspase-3 并下调细胞周期蛋白 D1。
HJC0152 is a signal transducers and activators of transcription 3 (STAT3) inhibitor.
体内研究：
HJC0152 (化合物 11，7.5 ,25 mg/kg，ip) 抑制小鼠移植肿瘤生长。且 HJC0152 在 75 mg/kg 的剂量下未显示出明显的毒性迹象。
体外研究：
HJC0152 (compound 11) 在浓度为 1、5 和 10 μM 时显著抑制细胞增殖并诱导伴随细胞形态变化的细胞凋亡。结果显示，与对照相比，用 10 μM HJC0152 处理可使 MDA-MB-231 细胞中的 STAT3 启动子活性降低约 32%，将 HJC0152 的剂量增加至 20 μM 可使 STAT3 启动子活性进一步降低 62%。用 HJC0152 处理后总 STAT3 减少。HJC0152 在 MDA-MB-231 细胞中诱导裂解的 caspase-3 并下调细胞周期蛋白 D1。
产品资料
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