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F155531

RSC133

RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性，可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。

F155497

Vimnerixin

AZD4721; RIST4721

Vimnerixin (AZD4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。Vimnerixin 具有研究炎症性疾病的潜力。

F155479

LMK-235

LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50 值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症研究。

F155474

NMS-873

NMS-873 是一种有效，选择性的 VCP/p97 变构抑制剂，IC50 值为 30 nM。

F155473

Endomorphin 2

内吗啡肽 2

Endomorphin 2，一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂，对kappa3结合位点具有高亲和力，Ki为 20 到 30 nM 之间。

F155466

HDAC8-IN-1

HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 27.2 nM。

F155465

E-5324

E-5324 是一个强效的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，其 IC50 值在 44 至 190 nM 之间。

F155441

Stauntosaponin A

Stauntoside C

Stauntosaponin A，这种甾体苷化合物，是强效的 Na(+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50=21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到，具有潜在的抗癌研究价值。

F155243

Mefentrifluconazole

Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。

F155229

Vorbipiprant

CR6086

Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂，作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂，可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应，并具有抗炎活性，可以抑制免疫介导的炎症性疾病。