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F755567

XP5

XP5 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 31 nM。XP5 对各种癌细胞系（包括抗 HDACi 的 YCC3/7 胃癌细胞）显示出高抗增殖活性 (IC50=0.16-2.31 μM)。XP5与黑色素瘤的PD-L1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。

F755566

TNG-462

TNG-462 (化合物 1143) 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂，可用于 MTAP 缺陷型和/或 MTA 累积型癌症的研究。

F755565

TNG908

TNG908 是一种 MTAP 协同 PRMT5 抑制剂。TNG908 可通过血脑屏障，具有口服活性。TNG908 可用于癌症研究。

F755564

DiBoc-Vidarabine-Ribose(diBoc)-2-cyanoethyl-diisopropylphosphoramidite

DiBoc-Vidarabine-Ribose(diBoc)-2-cyanoethyl-diisopropylphosphoramidite (compound 2) 用于蛋白质修饰。

F755563

Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl

Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl (compound 1) 用于蛋白质修饰。

F755562

KRAS G12C inhibitor 50

KRAS G12C inhibitor 50 (Example 4) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，IC50 值为 46.7 nM。

F755561

c-Met-IN-9

c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

F755560

BRD4 Inhibitor-23

BRD4 Inhibitor-23 是一种有效的具有口服活性的 BRD4 抑制剂，对 BRD4 BD-1 和 BRD4 BD-2 的 IC50 分别为 6.21 nM 和 1.44 nM (WO2022033542A1; Example 1)。

F755557

Puxitatug

Puxitatug 是一种免疫球蛋白 G1-κ，抗 [Homo sapiens VTCN1 (包含 T 细胞激活抑制剂 1、B7 家族成员 H4、B7H4、B7-H4 的 Vset 结构域)] Homo sapiens 单克隆抗体。

F755556

A1AR?antagonist 1

A1AR antagonist 2 (compound 18g) 是一种有效的选择性A1腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 拮抗剂，对 hA1, hA2A，hA2B 的 Ki 分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。