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F158850

DBCO-C6-acid

DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F158847

Sageone

Sageone 是可从迷迭香中分离得到的二萜，具有抗病毒和抗癌活性。

F158842

Cimidahurinine

Osmanthuside F

Cimidahurinine 可以从 Perilla frutescens 的种子中提取。

F158832

Gusacitinib

ASN-002

Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂，其抑制 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。

F158806

L-690330

L-690330 是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。

F158805

L-690488

L-690488 是一种 L-690330 的前体，也是一种选择性的肌醇单磷酸酶 (IMPase) 抑制剂。L-690488 比 L-690330 具有更有效的细胞穿透能力。

F158778

IPI-3063

IPI-3063 是一种有效的选择性 PI3K p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5±1.2 nM。

F158775

Grazoprevir sodium salt

MK-5172 sodium salt

Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

F158708

(2R,3S)-E1R

(2R,3S)-E1R 是 E1R 的一种对映异构体 (Compound 2c)。(2R,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

F158707

(2S,3S)-E1R

(2S,3S)-E1R (Compound 2d) 是 E1R 的一种对映异构体。(2S,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于研究认知和记忆障碍。