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F158931
EHT 1610
EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,抑制 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 具有抗白血病的作用,并能够调节细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
F158930
Asperuloside
车叶草苷
Asperuloside 是一种环烯醚萜,来源于蛇舌草,具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
F158929
CYD-2-11
CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂,Ki 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡,对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用,IC50 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。
F158903
Cyclooctyne-O-NHS ester
Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
F158887
IRL-1620
IRL-1620 是高效,选择性的内啡肽受体 (endothelin receptor) B 型激动剂,Ki 值为 16 pM。
F158879
Calanolide E
Calanolide E 是一种天然香豆素,对芽孢杆菌菌株具有弱抑制作用,MIC 值范围为 0.25-0.50 mg/mL。
F158872
Zaragozic acid A
Squalestatin S1
Zaragozic acid A 是一种真菌代谢物,可作为角鲨烯合成酶的可逆竞争性抑制剂。
F158869
Glyasperin D
粗毛甘草素D
Glyasperin D 是一种从 Glycyrrhiza uralensis 分离出来的类黄酮化合物,具有弱的抗 Helicobacter pylori 活性。
F158865
Parbendazole
SKF 29044
Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 530?nM,具有广谱的驱虫作用。
F158863
A-484954
A-484954 是真核延长因子 2 激酶 (eEF2K) 的高度选择性抑制剂,其 IC50 值为 280 nM。
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