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F182765

ML267

ML267 是一种有效的 Sfp 磷酸泛酰基转移酶 (PPTases) 抑制剂，IC50 为 0.29 μM。ML267 还抑制 AcpS-PPTase，IC50 为 8.1 μM。ML267 具有特定的针对革兰氏阳性菌的杀菌活性。

F182763

NCT-502

NCT-502 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性，减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生，对 PHGDH 的 IC50 值为 3.7 μM。

F182761

Gestodene-d6

SHB 331-d6; WL 70-d6

Gestodene-d6 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F182757

Trapidil

唑嘧胺; AR-12008

Trapidil是一种血管扩张剂，是一种抗血小板活性分子, 具有特异性的血小板衍生生长因子。

F182751

LML134

LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。

F182746

ZED-1227

ZED-1227 是一种特异性的，具有口服活性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，IC50值为 45 nM。ZED-1227 能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于乳糜泻的研究。

F182741

Cosalane

NSC 658586

Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合，人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM，小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。

F182740

Lincomycin

林可霉素; U-10149

Lincomycin 是一种林可酰胺类抗生素，是一种抗菌剂，用于研究革兰氏阳性菌感染。

F182737

DHQZ 36

DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。

F182702

Sibenadet hydrochloride

AR-C68397AA

Sibenadet hydrochloride (AR-C68397AA)是一种双重D2多巴胺受体， β -肾上腺素受体激动剂，具有支气管扩张活性。对慢性阻塞性肺疾病(COPD)症状动物模型的研究表明，Sibenadet hydrochloride能有效抑制感觉神经活动，从而减少反射性咳嗽、粘液产生和呼吸急促