产品
编 号：F184509
分子式：C15H14N2O3
分子量：270.28
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CAS No: 15533-09-2
产品详情
生物活性：
Compound C108 is a G3BP2 inhibitor. Compound C108 also targeted stress granule-associated proteins and Gtpase-activating protein (SH3 domain) binding protein 2. Compound C108 potently inhibits esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell metastasis.
体内研究：
Compound C108 (1 μM; 24 h) 靶向并减少肿瘤起始细胞 (TICs)，当把 Compound C108 处理过的 BT-474 细胞注射到雌性非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷 (NOD-SCID) 小鼠的乳腺脂肪垫中，进行有限稀释异种移植试验时，Compound C108 导致肿瘤起始细胞 (TICs) 数目降低。
体外研究：
Compound C108 (1 μM; 24 h) 对 BT474 细胞具有抗肿瘤活性。Compound C108 (4 μM; 24 h) 显著降低过表达 G3BP2 的 KYSE410 细胞和转染 LINC01554的 KYSE30 细胞中 G3BP2 蛋白的表达。Compound C108 (4 μM; 24 h) 减弱 KYSE410、KYSE30 和 KYSE150 细胞的 ESCC 细胞转移、迁移和侵袭。
Compound C108 is a G3BP2 inhibitor. Compound C108 also targeted stress granule-associated proteins and Gtpase-activating protein (SH3 domain) binding protein 2. Compound C108 potently inhibits esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell metastasis.
体内研究：
Compound C108 (1 μM; 24 h) 靶向并减少肿瘤起始细胞 (TICs)，当把 Compound C108 处理过的 BT-474 细胞注射到雌性非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷 (NOD-SCID) 小鼠的乳腺脂肪垫中，进行有限稀释异种移植试验时，Compound C108 导致肿瘤起始细胞 (TICs) 数目降低。
体外研究：
Compound C108 (1 μM; 24 h) 对 BT474 细胞具有抗肿瘤活性。Compound C108 (4 μM; 24 h) 显著降低过表达 G3BP2 的 KYSE410 细胞和转染 LINC01554的 KYSE30 细胞中 G3BP2 蛋白的表达。Compound C108 (4 μM; 24 h) 减弱 KYSE410、KYSE30 和 KYSE150 细胞的 ESCC 细胞转移、迁移和侵袭。
产品资料
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