产品搜索-Felix

F183297

CHM-1

NSC656158

CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2-M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。

F183266

Fluoroclebopride

Fluoroclebopride 与多巴胺受体可逆结合。18F 标记的 Fluoroclebopride 已作为 PET 探针，在各种猴子模型中用来标记 D2/D3 多巴胺受体。

F183249

Uroguanylin (human)

Uroguanylin (human) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体。Guanylyl Cyclase 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。

F183248

Diclofenac-d4 sodium

双氯芬酸钠 d4 (钠盐)

Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

F183188

Phenoxyacetic acid-d5

Phenoxyacetic acid-d5 是 Phenoxyacetic acid 的氘代物。 Phenoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。

F183120

Neamine tetrahydrochloride

新霉胺四盐酸盐

Neamine tetrahydrochloride ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine tetrahydrochloride 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine tetrahydrochloride 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

F183098

LY 303511

LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。

F183097

LY294002

LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。

F183096

NU 7026

LY293646

NU 7026 (LY293646) 是一种新型特异性的 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 0.23 μM，也抑制 PI3K，IC50 为 13 μM。

F183094

LY 222306

LY 222306是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 ((GARFT)) 的抑制剂，Ki 值为0.77 nM。