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F188615

TNKS-IN-2

TNKS-IN-2 (compound 40) 是一种有效的选择性 tankyrase (TANKS) 抑制剂，对 TNKS 和 Wnt 的 pIC50 值分别为 8.1、7.0。

F188595

PSI

Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO

PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。

F188593

(-)-Irofulven

MGI 114; 6-Hydroxymethylacylfulvene; NSC 683863

(-)-Irofulven (MGI 114) 是一种 Illudin S 类似物，是一种 DNA 烷化剂。(-)-Irofulven 抑制 DNA 复制，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗肿瘤活性。

F188583

Demethyl Calyciphylline A

Demethyl Calyciphylline A 是一种生物碱。Demethyl Calyciphylline A 能够从长序虎皮楠 Daphniphyllum longacemosum K. Rosenthal 的果实中分离得到。

F188565

Alpelisib hydrochloride

BYL-719 hydrochloride

Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效，具有口服活性的，选择性的 PI3Kα 抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。

F188546

GDP-L-fucose

GDP-L-fucose 是一种核苷酸糖，是岩藻糖寡糖生物合成的关键底物，可为寡糖提供岩藻糖基团。GDP-L-fucose 的形成通过两条途径发生，主要的从头代谢途径和次要的补救代谢途径。

F188531

Canfosfamide

TLK-286; TER286

Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。

F188514

Pumaprazole

BY-841

Pumaprazole 是一种可逆性质子泵拮抗剂。

F188509

2,4-Difluorobenzoic acid

2,4-Difluorobenzoic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F188506

Pyraclonil

双唑草腈

Pyraclonil 是一种原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂。Pyraclonil 是一种除草剂，在控制易感性和多重除草剂耐受的 E. indica 杂草中非常有效。Pyraclonil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。