产品
编 号：F189441
分子式：C30H40N4O6S
分子量：584.73
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 159182-43-1
产品详情
生物活性：
L755507 is a potent, selective agonist of β3-AR with an IC50 of 35 nM. L755507 enhances the homology-directed repair (HDR)-mediated genome editing in CRISPR/Cas9 nickase system.
体外研究：
L755507 引起 cAMP 积累的浓度依赖性显著增加 (pEC50 值分别为 8.5 和 12.3)。用百日咳毒素预处理后，zinterol 和 L755507 的最大 cAMP 积累增加。与 cAMP 相比，zinterol、L755507 和 L748337 以非常高的效力 (pEC50 值为 10.9、11.7 和 11.6) 增加细胞外信号调节激酶 1/2 (Erk1/2) 的磷酸化。L755507 和 Scr7 不会显著降低细胞活力。Scr7 在 10 至 200 μM 范围内不影响细胞周期分布。与 DMSO 处理的细胞相比，L755507 在 10 μM 或 40 μM 时显著降低 G2/M 期细胞的比例，并在 10 μM 时引起 S 期细胞的数量。
L755507 is a potent, selective agonist of β3-AR with an IC50 of 35 nM. L755507 enhances the homology-directed repair (HDR)-mediated genome editing in CRISPR/Cas9 nickase system.
体外研究：
L755507 引起 cAMP 积累的浓度依赖性显著增加 (pEC50 值分别为 8.5 和 12.3)。用百日咳毒素预处理后，zinterol 和 L755507 的最大 cAMP 积累增加。与 cAMP 相比，zinterol、L755507 和 L748337 以非常高的效力 (pEC50 值为 10.9、11.7 和 11.6) 增加细胞外信号调节激酶 1/2 (Erk1/2) 的磷酸化。L755507 和 Scr7 不会显著降低细胞活力。Scr7 在 10 至 200 μM 范围内不影响细胞周期分布。与 DMSO 处理的细胞相比，L755507 在 10 μM 或 40 μM 时显著降低 G2/M 期细胞的比例，并在 10 μM 时引起 S 期细胞的数量。
产品资料
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