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F195467

(S)-JNJ-54166060

(S)-JNJ-54166060 是 JNJ 54166060 的对映异构体。JNJ 54166060 是一种有效的 P2X7 拮抗剂。

F195459

GSK3179106

GSK3179106 是一种具有口服活性的，选择性的 RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。

F195458

7-Epi-10-oxo-docetaxel

Docetaxel Impurity 2

7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) 是多西他赛（docetaxel）的杂质。

F195431

CD235

CD235 是 CD161 的结构类似物。CD161 是一种有效且口服生物可利用的 BET 溴结构域抑制剂。

F195430

CD161

NKR-P1A

CD161 (NKR-P1A) 是一种有效，选择性的且口服生物可利用的溴结构域和末端 (BET) 溴结构域抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50值分别为 28.2 nM 和 7.2 nM。CD161 具有抗肿瘤活性。

F195429

RX-37

RX-37 是一种选择性 BET 抑制剂。RX-37 可与 BET 溴结构域蛋白 (BRD2、BRD3 和 BRD4) 结合，Ki 值为 3.2-24.7 nM。RX-37 可用于癌症的研究。

F195427

LJH685

LJH685 是一种有效的选择性，ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。

F195426

PSB-CB5

PSB-CB5 是 GRP18 的有效和选择性拮抗剂。PSB-CB5具有研究代谢疾病和肥胖的潜力。

F195425

LJI308

LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。

F195422

LY3177833

LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。