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F195406
Synaptamide
N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide
Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
F195398
4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride
DIB-Cl
4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride (DIB-Cl) 是一种荧光标记试剂。4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride 可用于胺类的标记,并成功应用于兴奋类胺的高效液相色谱测定。
F195395
Vitamin D3-d7
维生素D3 d7
Vitamin D3-d7 是 Vitamin D3 的氘代物。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
F195391
Sonnerphenolic B
Sonnerphenolic B (compound 2) 是一种酚类化合物,可以从 Sonneratia ovata 中分离得到。
F195390
LDN-214117
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂,具有口服活性,耐受性好,脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性,其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂,对 BMP6 具有相对选择的抑制作用,其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
F195387
AZD8186
AZD8186 是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kβ (IC5050=4 nM),PI3Kδ (IC5050=12 nM),PI3Kα (IC50=35 nM) 和 PI3Kγ (IC50=675 nM)。
F195377
Kaempferol tetraacetate
AF33
Kaempferol tetraacetate (AF33) 是一种天然产物。Kaempferol tetraacetate (AF33) 具有细胞毒性。
F195353
ML380
ML380 是一种有效的,亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。
F195351
JG-231
JG-231 是 JG-98 类似物,具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
F195342
MLi-2
MLi-2 是一种具有口服活性的,高选择性 LRRK2 抑制剂,IC50 为 0.76 nM。MLi-2 具有用于帕金森氏病的潜力。
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