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F201417

VER-246608

VER-246608 是一种有效的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，抑制 PDK-1，PDK-3，PDK-2，和 PDK-4，IC50 分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。

F201414

Rhodiocyanoside A

Multifidin

Rhodiocyanoside A 被报道在大鼠被动皮肤过敏反应试验中具有抗过敏活性。

F201413

SC58451

SC58451 是一个强效的，有选择性的 COX-2 抑制剂。

F201407

2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine

2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种可用于合成寡核苷酸的化合物。

F201405

Compound 401

Compound 401 是一种合成的 DNA-PK (IC50=0.28 μM) 抑制剂，在体外也靶向作用于 mTOR，但对 PI3K 没有抑制效果。

F201381

GR203040

GR203040 是一种具有口服活性的 NK1 受体拮抗剂，pKi 为 10.3。GR203040 显示出有效的止吐活性。

F201370

Oxymatrine

氧化苦参碱

Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

F201366

Kauran-16,17-diol

ent-Kauran-16β,17-diol

Kauran-16,17-diol (ent-Kauran-16β,17-diol) 是一个天然的二萜化合物，具有抗肿瘤诱导凋亡的活性。其抑制 LPS 诱导的RAW 264.7 细胞产生 NO 的 IC50 值为17 μM。

F201356

CCR2 antagonist 1

CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。

F201348

PU141

PU141 是一种选择性的 HAT 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBP 和 p300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。