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F200633

EML 425

EML425 是一种有效的选择性 CREB 结合蛋白 (CBP)/p300 抑制剂。IC50 为 2.9 和 1.1 μM。

F200626

Adelmidrol

阿地米屈

Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。

F200612

Showdomycin

Showdomycin 是一种抗生素，可由 IM-2 诱导 Streptomyces 产生。

F200588

DAC-2-25

DAC-2-25 是一种导致体柱向触手区发生同态转化的分子。

F200579

BMS-202

BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。

F200578

BMS-8

BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。

F200577

BMS-1

PD-1/PD-L1 inhibitor 1

BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 6 到 100 nM。

F200564

Erythromycin C

Erythromycin C 是一种抗生素。Erythromycin C 可以从青霉菌 Streptomyces erythreus 的发酵过程中分离出来。

F200561

Z-FY-CHO

Z-Phe-Tyr-CHO

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。

F200524

Zosuquidar trihydrochloride

唑喹达三盐酸盐; RS 33295-198 trihydrochloride; LY-335979 trihydrochloride

Zosuquidar (LY335979) trihydrochloride 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂 (Ki=59 nM)。Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究。