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F216451

Nomifensine-d3 maleate

诺米芬新 d3 (马来酸盐)

Nomifensine-d3 (maleate) 是 Nomifensine maleate 的氘代物。Nomifensine maleate 是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。

F216444

Ketotifen-d3 fumarate

富马酸酮替芬 d3

Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。

F216433

Monocrotophos-d₆

Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。

F216429

Aldicarb sulfoxide-d3

Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC50 均为 10 μM。

F216428

Lafutidine-d10

拉呋替丁-d10

Lafutidine-d10 是 Lafutidine 氘代物。Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂，具有胃粘膜保护作用。Lafutidine 可用于胃食管反流疾病的研究。

F216421

Toceranib-d8

托西尼布 d8

Toceranib-d8 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

F216417

(E/Z)-Triprolidine-d8 hydrochloride

(E/Z)-Triprolidine-d8 (hydrochloride) 是 (E/Z)-Triprolidine hydrochloride 的氘代物。

F216393

Sulfachloropyridazine-d4

Sulfachlorpyridazine-d4

Sulfachloropyridazine-d4 是Sulfachloropyridazine 的氘代标记物。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。

F216392

Rufinamide-15N,d2

CGP 33101-15N,d2; E 2080-15N,d2; RUF 331-15N,d2

Rufinamide-15N,d2 是 15N 标记的 Rufinamide 的氘代物。 Rufinamide (E 2080;CGP 33101;RUF 331)是新型镇痫化合物，可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。

F216391

3-Methyl-2-oxovaleric acid-d8 sodium

3-Methyl-2-oxovaleric acid-d8 (sodium) 是 3-Methyl-2-oxovaleric acid 钠盐的氘代标记物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是一种神经毒素，一种酸性原和一种代谢毒素，它是由支链氨基酸不完整分解产生的异常的代谢物。