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F216698
Iopamidol-d8
碘帕醇 d8
Iopamidol-d8 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子,X 射线碘化造影剂 (CA),可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团,可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
F216634
22(R)-Hydroxycholesterol
Narthesterol
22(R)-Hydroxycholesterol (Narthesterol) 是一种内源性的 LXR 激动剂。22(R)-Hydroxycholesterol (Narthesterol) 可用于丹吉尔病的研究。
F216597
Tanomastat
BAY 12-9566
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
F216530
PD150606
PD 150606 是一个选择性的,有细胞渗透性的非肽 calpain 抑制剂,对 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 Ki 分别为 0.21 μM 和 0.37 μM,有神经保护活性。
F216518
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one 是一种来自印度尼西亚海绵的曼扎明生物碱,具有抗感染性和热带寄生虫病的活性。
F216473
Decylcyclohexane
N-Decylcyclohexane
Decylcyclohexane (N-Decylcyclohexane) 是一种可以从 Spermadictyon suaveolens 叶子中分离出来的化学成分。
F216471
Rupatadine-d4 fumarate
UR-12592 D4 fumarate
Rupatadine-d4 (fumarate) 是Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是 PAF/H1 受体双抑制剂,Ki 值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。
F216467
Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
F216458
N-Deformyl Formoterol-d6 Fumarate (Mixture of Diastereomers)
N-Deformyl Formoterol-d6 Fumarate (Mixture of Diastereomers) 是 N-Deformyl Formoterol Fumarate (Mixture of Diastereomers) 的氘代物。
F216457
Methazolamide-d6
L584601-d6
Methazolamide-d6 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子,可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
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