产品
编 号：F218199
分子式：C18H29ClN2O
分子量：324.89
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 18010-40-7
产品详情
生物活性：
Bupivacaine hydrochloride is a NMDA receptor inhibitor.Bupivacaine can block sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine potently blocks SCN5A channels with the IC50 of 69.5 μM. Bupivacaine hydrochloride can be used for the research of chronic pain.
体外研究：
Bupivacaine hydrochloride 盐酸盐抑制脊髓背角中 NMDA 受体介导的突触传递，脊髓背角是一个与中枢敏化密切相关的区域。 Bupivacaine hydrochloride 通过将半数最大激活/失活的膜电位向稍微更负的膜电位移动来影响通道激活和稳态失活的电压依赖性。在失活状态下，SCN5A 通道对盐酸 Bupivacaine hydrochloride 略微敏感，IC50=2.18±0.16 μM。 Bupivacaine hydrochloride 以剂量依赖的方式可逆地抑制 SK2 通道，IC50 为 16.5 μM。
Bupivacaine hydrochloride is a NMDA receptor inhibitor.Bupivacaine can block sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine potently blocks SCN5A channels with the IC50 of 69.5 μM. Bupivacaine hydrochloride can be used for the research of chronic pain.
体外研究：
Bupivacaine hydrochloride 盐酸盐抑制脊髓背角中 NMDA 受体介导的突触传递，脊髓背角是一个与中枢敏化密切相关的区域。 Bupivacaine hydrochloride 通过将半数最大激活/失活的膜电位向稍微更负的膜电位移动来影响通道激活和稳态失活的电压依赖性。在失活状态下，SCN5A 通道对盐酸 Bupivacaine hydrochloride 略微敏感，IC50=2.18±0.16 μM。 Bupivacaine hydrochloride 以剂量依赖的方式可逆地抑制 SK2 通道，IC50 为 16.5 μM。
产品资料
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