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F247611

N-6-Methyl-2-deoxyadenosine

(2R,3S,5R)-2-(羟基甲基)-5-(6-(甲基氨基)-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3-醇

N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F247605

Flumethasone pivalate

Flumethasone 21-pivalate; Locacorten; Locorten

Flumethasone pivalate 是一种糖皮质激素和皮质类固醇酯。Flumetasone pivalate 具有抗炎、止痒和血管收缩活性。

F247573

Valinomycin

NSC 122023

Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

F247557

Omigapil maleate

CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate

Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F247542

(R)-2-Hydroxybutanoic acid

(R)-2-羟基丁酸; (R)-α-Hydroxybutyric acid

F247540

eCF309

eCF309 是有效、高度选择性的 mTOR 抑制剂，具有低脱靶效应 (体外和细胞中的IC50 值为 10-15 nM )。

F247537

BMS-986260

BMS-986260是一种免疫肿瘤学活性分子，是一种有效、选择性、口服活性的 TGFβR1 抑制剂 (IC50=1.6 nM)。BMS-986260 对 TGFβR1 的选择性高于其同功酶 TGFβR2，并且在一组 200 多个被检测的激酶中也显示了这种选择性。BMS-986260 在 MINK 和 NHLF 细胞系中抑制 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50 分别为 350 nM 和 190 nM。

F247519

Kasugamycin hydrochloride hydrate

Ksg hydrochloride hydrate

Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

F247517

Isoscoparin

异金雀花素

Isoscoparin 是可从 Gentiana algida Pall 分离得到的天然黄酮。Isoscoparin 具有抗氧化活性。

F247507

3′-Methoxydaidzin

3′-Methoxydaidzin 一种从冬青叶中分离得到的类黄酮化合物。