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F247439

L-771688

L-771688 是一个选择性 α1A-Adrenoceptor 受体拮抗剂， Ki 值为 0.43±0.02 nM。

F247435

Resistomycin

Resistomycin 是一种五环聚酮抗生素，具有抗癌活性并诱导癌细胞凋亡。

F247416

HTH-01-091

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

F247403

ALX-5407 hydrochloride

(R)-NFPS hydrochloride

ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 GlyT1 抑制剂，IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride 可用于研究 N-methyl-D 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。

F247384

WP9QY

WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

F247377

CVT-313

Cdk2 Inhibitor III

CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。CVT-313 可抑制 CDC5L 磷酸化。

F247350

2-(2-Aminopropanamido)-4-methylpentanoic acid

2-(2-Aminopropanamido)-4-methylpentanoic acid 是一种亮氨酸衍生物。

F247337

UCL 1684 dibromide

UCL 1684 (dibromide) 是一种小电导钙活化钾 (SK) 通道阻滞剂。由于有效的心房选择性抑制 INa，UCL 1684 (dibromide) 在预防房颤发展方面是有效的。UCL 1684 (dibromide) 导致心房选择性 ERP 延长，继发于极化后耐药的诱导。

F247335

Thermopsoside

Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC50 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

F247327

Dihydroxyfumaric acid hydrate

Dihydroxyfumaric acid hydrate 是一种内源性代谢产物。