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F248420

(E)-3-AP

(E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191

(E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。

F248417

m-3M3FBS

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

F248415

GNE-6776

GNE-6776 是一种有效的，具有口服活性的选择性 USP7 抑制剂。

F248414

GNE-6640

GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂，其对USP7 全长，USP7 催化结构域，USP43 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM，0.43 μM，20.3 μM 和 0.23 μM。

F248413

USP7-IN-8

USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。

F248406

Xanthotoxol

花椒毒酚; 8-Hydroxypsoralen

Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

F248398

VU6001966

VU6001966 (compound 15m) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 mGlu2 (代谢型谷氨酸受体 2) 负变构调节剂，mGlu2 和 mGlu3 的 IC50 分别为 78 nM 和 >30 μM。VU6001966 可用作 mGlu2 PET 的示踪剂。

F248387

1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol sodium

DSPG sodium

1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol (sodium) 是用于药物递送的脂质体的成分。

F248386

DPPG sodium

DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂，含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。

F248385

DMPG sodium

DMPG sodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。