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VPC-14228 是一种有效的雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 抑制剂，可以干扰 AR 与雄激素反应元件的相互作用，有效阻断 AR 转录活性。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。

Memantine

3,5-二甲基金刚胺

Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。

MMSET-IN-1 是一种有效的多发性骨髓瘤 SET 域 (MMSET, 又名 NSD2/WHSC1) 抑制剂，抑制 SETD2、MMSET 的 IC50 分别为 0.49、3.3 μM，Kd 值为 1.6 μM。

Cetalkonium Chloride-d7

Cetalkonium Chloride-d7 是 Cetalkonium Chloride 的氘代物。

Cilengitide TFA

EMD 121974 TFA

Cilengitide 是有效的，选择性的 αvβ3 和 αvβ5 受体整合素抑制剂，IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA

Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。

Elocalcitol

异地糖醇; BXL-628; Ro-26-9228

Elocalcitol (BXL-628) 是一种选择性的、具有口服活性的 vitamin D receptor (VDR) 激动剂。Elocalcitol 具有抗炎活性。Elocalcitol 抑制前列腺癌细胞的生长。

Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside

甘草苷元-7-O-D-芹糖-4'-O-D-葡萄糖苷

Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside 是一种从 Glycyrrhizia inflate 中提取的黄烷酮糖苷。

16-Keto Aspergillimide

SB202327

16-Keto Aspergillimide (SB202327) 是一种从 Aspergillus 菌株 IMI 337664 中分离的驱虫剂。