产品
编 号：F248046
分子式：C17H19NO5
分子量：317.34
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结构图
CAS No: 20069-09-4
产品详情
生物活性：
Piperlongumine is a alkaloid, possesses ant-inflammatory, antibacterial, antiangiogenic, antioxidant, antitumor, and antidiabetic activities. Piperlongumine induces ROS, and induces apoptosis in cancer cell lines. Piperlongumine shows anti-cardiac fibrosis activity, suppresses myofibroblast transformation via suppression of the ERK1/2 signaling pathway. Piperlongumin could be used in the study of migrasome.
体内研究：
Piperlongumine (30 mg/kg/天，腹腔注射，持续 3 周) 对携带 L3.6pL 细胞的无胸腺裸鼠表现出有效的抗肿瘤作用，且体重没有减轻。
体外研究：
Piplartine (5、10 和 15 μM) 在处理 24 和 48 小时后显著降低 786-O、SKBR3、Panc1、A549 和 L3.6pL 癌细胞的细胞增殖，在这些细胞系中诱导细胞凋亡和 ROS 在 5 和处理 3 或 9 小时后 10 μM。 Piplartine (5 或 10 μM) 诱导裂解的 PARP 并下调 Sp1、Sp3、Sp4 和 Sp 调节基因。 Piplartine (20 μM) 降低心脏成纤维细胞 (CF) 的活力。Piplartine (0-10 μM) 通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞转化。
Piperlongumine is a alkaloid, possesses ant-inflammatory, antibacterial, antiangiogenic, antioxidant, antitumor, and antidiabetic activities. Piperlongumine induces ROS, and induces apoptosis in cancer cell lines. Piperlongumine shows anti-cardiac fibrosis activity, suppresses myofibroblast transformation via suppression of the ERK1/2 signaling pathway. Piperlongumin could be used in the study of migrasome.
体内研究：
Piperlongumine (30 mg/kg/天，腹腔注射，持续 3 周) 对携带 L3.6pL 细胞的无胸腺裸鼠表现出有效的抗肿瘤作用，且体重没有减轻。
体外研究：
Piplartine (5、10 和 15 μM) 在处理 24 和 48 小时后显著降低 786-O、SKBR3、Panc1、A549 和 L3.6pL 癌细胞的细胞增殖，在这些细胞系中诱导细胞凋亡和 ROS 在 5 和处理 3 或 9 小时后 10 μM。 Piplartine (5 或 10 μM) 诱导裂解的 PARP 并下调 Sp1、Sp3、Sp4 和 Sp 调节基因。 Piplartine (20 μM) 降低心脏成纤维细胞 (CF) 的活力。Piplartine (0-10 μM) 通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞转化。
产品资料
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