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F272153

YW1128

YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。

F272151

N4-Acetylsulfamethoxazole

Acetylsulfamethoxazole

F272139

Firmonertinib mesylate

甲磺酸伏美替尼; Alflutinib mesylate; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate

Firmonertinib (Alflutinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

F272135

TP-021

BCL6-IN-8c

TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 μM。

F272134

VCP-Eribulin

VCP-Eribulin 由 ADC linker (VCP) 和 Eribulin 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。VCP-Eribulin 可用于偶联抗体。

F272133

Belinostat acid-d5

Belinostat acid-d5 是 Belinostat acid 氘代物。

F272121

TPh A

Triphenyl Compound A

TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。

F272110

Ceanothic acid

Emmolic acid

Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

F272109

Cipralisant

GT-2331

Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于histamine H3 receptor，其 pKi为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。

F272100

Tetrahymanol

Tetrahymanol 是一种五环三萜类化合物，存在于 Tetrahymena pyriformis 中。