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F272285

15,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one

15,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one 是一种从 Abies recurvata 的地上部分中分离出来的化合物。

F272280

N-Boc-indole-2-boronic acid

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F272271

Aurora kinase inhibitor-8

Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 Aurora 激酶的抑制剂。

F272270

AZD3458

AZD3458 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，抑制 PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 9.1, 5.1, <4.5, 和 6.5。

F272249

RITA

NSC 652287

RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM，同时能够诱导 DNA-DNA 交联。

F272246

KRP-297

MK-0767

KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。

F272233

CD73-IN-1

CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂，可用于癌症的研究，来自专利 WO 2017153952 A1，实例 80。

F272228

BIRT 377

BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)与淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂，具有口服生物利用性，Ki 为 25.8 nM。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。

F272205

AM3102

AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。

F272200

WYC-209

WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19?μM，具有长期效应且毒性小。