产品搜索-Felix

F272543

VU6005649

VU6005649 是一个 CNS 渗透性的 mGlu7/8 受体激动剂，对于 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。

F272542

Ensartinib dihydrochloride

X-396 dihydrochloride

Ensartinib dihydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是一种有效的双重的 ALK/MET 抑制剂，IC50 分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。

F272508

2-(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde

2-(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F272495

Viminol

Viminol 是一种中枢镇痛剂。 Viminol 还具有镇咳活性。

F272492

DCZ3301

DCZ3301 是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301 抑制细胞增殖，诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。DCZ3301 通过下调 PI3K 蛋白表达和 AKT 磷酸化来抑制 PI3K/AKT 通路的激活。DCZ3301 可用于癌症研究。

F272486

MD-224

MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2配体组成。MD-224 在人白血病细胞中，诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。

F272448

Tarlox-TKI

Tarlox-TKI 是 Tarloxotinib 的活性代谢产物 Tarlox-TKI，是不可逆的 pan-ErbB 抑制剂。

F272447

TAM-IN-2

TAM-IN-2 是专利 US 20170275290 A1 中提到的 TAM 抑制剂，吡咯并三嗪化合物 0904。

F272446

ATM Inhibitor-1

ATM Inhibitor-1 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM，对 mTOR (IC50，21 μM)，DNAPK (IC50，2.8 μM)，PI3Kα (IC50，3.8 μM)，PI3Kβ (IC50，10.3 μM)，PI3Kγ (IC50，3 μM) 和 PI3Kδ (IC50，0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibitor-1 具有抗肿瘤活性。

F272444

LSZ-102

LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 IC50 值为 0.2 nM。