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F275459

dBRD9

dBRD9 是一种 PROTAC，能选择性的降解 BRD9。dBRD9 改进了溴域接合剖面，降低了整个 BET 家族的结合活性。

F275458

PZ-2891

PZ-2891 是一种可口服，能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK) 调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂，在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ-2891 抑制人泛酸激酶 PANK1β，PANK2 和 PANK3，IC50 分别为 40.2 nM，0.7 nM 和 1.3 nM。

F275457

DB2313

DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

F275455

(±)-WB 4101 hydrochloride

(±)-WB 4101 是一种有效的 noradrenaline 拮抗剂。(±)-WB 4101 与平滑肌蛋白相互作用。(±)-WB 4101 使药物与受体紧密结合。

F275440

Glabralide C

Glabralide C 是一种类萜。Glabralide C 可以从 Sarcandra glabra 中分离出来。

F275427

Eupalinolide O

野马追内酯O

Eupalinolide O 是一种具有抗癌活性的倍半萜内酯。Eupalinolide O 在人 MDA-MB-468 乳腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F275421

GSK-3484862

GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。

F275403

VTP50469

VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。

F275396

Shyobunone

Shyobunon

Shyobunone (Shyobunon) 是从 Acorus calamus 根茎中分离出来的天然产物。Shyobunone 具有杀虫和驱虫活性。

F275394

Procurcumenol

Procurcumenol 是可从Curcuma zedoaria Rhizomes 提取的天然产物，具有神经保护和抗氧化活性。