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F275521
PD173212
PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂,在 IMR-32 实验中,IC50 值为 36 nM。
F275516
Etifoxine
艾替伏辛; HOE 36-801
Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物,是 GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。
F275506
RK-582
RK-582 是一种口服有效的、基于螺吲哚啉的端锚聚合酶 (tankyrase) 选择性抑制剂。RK-582 对 TNKS1/PARP5A 和 PARP1 的 IC50s 分别为 36.1 nM 和 18.168 nM。RK-582 抑制直肠癌 COLO-320DM 细胞 (GI50=0.23 μM),并在 COLO-320DM 小鼠异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
F275505
RK-287107
RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂,抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2,IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。
F275500
IDH1 Inhibitor 3
IDH1 Inhibitor 3 (compound 6f) 是突变型的 IDH1 的抑制剂,其对IDH1R132H 的 IC50 值为 45 nM。
F275498
BCX 1470 methanesulfonate
BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
F275497
BCX 1470
BCX 1470 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
F275495
Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC50 为 20 nM。
F275494
Propionylglycine
Propionylglycine 是一种多肽。
F275487
K-604 dihydrochloride
K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂,IC50 为 0.45±0.06 μM。
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