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F756666

PARP10/15-IN-2

PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.37 μM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)

F756665

PARP10/15-IN-3

PARP10/15-IN-3 (Compound 8a) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.14 μM 和 0.40 μM。PARP10/15-IN-3 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)。

F756664

HIV-1 protease-IN-6

HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC50 为 21 pM，Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。

F756663

Dicamba-(CH2)5-acid

Hapten Dca 是一种免疫半抗原。半抗原 Dca 由 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯溶液激活。半抗原 Dca 带有羧基官能团可以与与蛋白质缀合。

F756662

Antitumor agent-50

Antitumor agent-50 (compound 1a)，一种噻唑烷酮，是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-50 具有用于骨肉瘤 (OS) 研究的潜力。

F756661

SHR-1701

Retlirafusp alfa

SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1 和 TGF β 的双功能融合蛋白，可用于癌症研究。

F756660

PD-1/PD-L1-IN-27

PD-1/PD-L1-IN-27 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 值为 134 nM。 PD-1/PD-L1-IN-27 具有低 T 细胞毒性的抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-27 具有激活 CD8+ T 细胞和减少 T 细胞耗竭的能力。

F756659

SGK1-IN-3

SGK1-IN-3 (compound 3a) 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3具有研究骨关节炎的潜力。

F756658

PI3K/mTOR Inhibitor-12

PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。

F756657

CPD-1224

CPD-1224 是口服有效的 ALK 抑制剂，是耦连 cereblon 配体的 ALK 抑制剂衍生物。CPD-1224 靶向 EML4-ALK 致癌融合蛋白，并降解 ALK 和突变体 L1196M/G1202R。