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F756721

Chitinase-IN-4

Chitinase-IN-4 (compound 8f) 是偶氮氨基嘧啶衍生物，是一种有效的选择性 OfChi-h 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 μM。Chitinase-IN-4 具有良好的杀虫活性。Chitinase-IN-4 可用于绿色害虫防治研究。

F756720

TLR7/8 antagonist 1

TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC50 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

F756712

PDK-IN-1

PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1 和 HSP90 的 IC50 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴，从而有效地减少肿瘤质量。

F756711

Antimalarial agent 19

Antimalarial agent 19 (compound 6e) 是一种抗疟原虫活性剂。Antimalarial agent 19 对恶性疟原虫 K1 和伯氏疟原虫具有抗疟活性，EC50 值分别为 0.3 μM、15.3 μM。与 γ-肝硫平相比，Antimalarial agent 19 有良好的水溶性、肠道通透性和微粒体稳定性。

F756710

PIM-1/HDAC-IN-1

PIM-1/HDAC-IN-1 (compound 4d) 是一种 PIM-1 抑制剂，其 IC50 为 343.87 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 对 HDAC 1 和 HDAC 6 具有较强的抑制活性和选择性，IC50 值分别为 63.65 和 62.39 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 在 MCF-7 细胞系中表现出凋亡诱导潜能。PIM-1/HDAC-IN-1 表现为 pre-G1 凋亡，细胞周期阻滞在 G2/M 期。

F756709

SAH-SOS1A TFA

SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

F756708

Chktide

Chktide 是 CHK1 和 CHK2 的底物。Chktide 可用于激酶测定。

F756707

Antifungal agent 51

Antifungal agent 51 (Compound 5c) 具有强效的抗真菌活性，尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138，MIC 值小于 0.063 μg/mL，而对细胞的毒性较低，无致癌性。

F756706

Antifungal agent 50

Antifungal agent 50 是一种抗真菌剂，其MIC 值为<0.063-1 μg/mL。

F756705

Anti-inflammatory agent 41

Anti-inflammatory agent 41 (13a) 显著抑制脂多糖（LPS）诱导的J774A.1、THP-1和LX-2细胞中促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达，并抑制了NF-κB通路的激活。