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F757040

5’-O-Benzoyl-2’-O,4’-C-methyleneuridine

5’-O-Benzoyl-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757039

AChE-IN-30

AChE-IN-30 是一种 AChE 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM。AChE-IN-30 具有神经保护活性，通过抑制细胞内 ROS 积累来抑制 H2O2 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。AChE-IN-30 可用于阿尔茨海默病的研究。

F757038

TNG260

TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。

F757037

(S)-TNG260

F757036

ATV041

F757035

HPK1-IN-35

HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。

F757034

PROTAC CDK9 degrader-6

PROTAC CDK9 degrader-6 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-6 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-6 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.03 μM 和 0.05 μM。

F757033

PROTAC CDK9 degrader-7

PROTAC CDK9 degrader-7 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-7 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。

F757032

PROTAC CDK9 degrader-5

PROTAC CDK9 degrader-5 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-5 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-5 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.10 μM 和 0.14 μM。

F757031

Antileishmanial agent-16

Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种抗利什曼原虫 (Leishmania) 剂。Antileishmanial agent-16 具有优越的抗 Leishmania major 前鞭毛体活性 (IC50 = 0.59 μM) 和抗 Leishmania major 无鞭毛体活性 (IC50 = 0.81 μM)。Antileishmanial agent-16 对哺乳动物细胞（VERO 细胞）具有较好的安全性。