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F757243

MurF-IN-1

MurF-IN-1 (Compound 7) 是 MurF 抑制剂，对 S. pneumoniae MurF 的 pIC50 为 5.19。

F757242

WAY-621089

WAY-621089 是一种活性分子，可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。

F757240

ICMT-IN-49

ICMT-IN-49 (compound 2) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.12 μM)。

F757238

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。

F757237

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

F757236

Glicophenone

Glicophenone 是一种抗细菌 (antibacterial) 剂，对 MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM584、MRSA OM623 和 MSSA 209P 的 MIC 值均为 32 μg/mL。

F757233

MRGPRX1 agonist 2

MRGPRX1 agonist 2 (compound 1a) 是一种有效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC50 为 0.48 μM。MRGPRX1 agonist 2 可用于神经性疼痛研究。

F757232

KL201

KL201 是一种昼夜节律调制器，是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。

F757231

2’-O-Me-2-thio-U-3’-phos phoramidite

2’-O-Me-2-thio-U-3’-phos phoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757230

5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-2-thiouridine

5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。