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F757348
IDD388
IDD388 是一种选择性醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,IC50 为 30 nM。IDD388 对 ALR2 的选择性优于 ALR1 (IC50 为 14 μM)。
F757346
Mycro2
Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
F757345
IDO-IN-18
IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。
F757344
CMPD167
MRK-1
CMPD167 (MRK-1) 是一种具有口服活性的 CCR5 抑制剂,在体外具有有效的抗病毒活性。
F757343
Mycro1
Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
F757338
BMS-986121
BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上,代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。
F757335
SARS-CoV-2-IN-43
SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂,具有抗病毒活性。
F757334
BMS-684
BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂,IC50 为 15 nM。BMS-684 抑制 DGKα 激酶活性,其选择性比相关 DGK I 型家族成员 DGKβ 和 DGKγ 高 100 倍。BMS-684 不抑制其他七种 DGK 同工酶中的任何一种。
F757330
HSD17B13-IN-3
HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-3 不具有细胞实验活性。
F757320
CypHer 5
CypHer 5 是一种对 pH 敏感的花青衍生物和对环境敏感的荧光基团。CypHer 5 对 pH 敏感的最大吸收波长为 644 nm,发射波长为 664 nm。CypHer 5 已被用作溶酶体腔室的 pH 传感剂。
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