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F757562

ACTH (6-24) (human)

Adrenocorticotropic hormone (6-24)

ACTH (6-24) (human) (Adrenocorticotropic hormone (6-24)) 是 ACTH 片段。ACTH (6-24) (human) 是 ACTH (1-39) 和 ACTH (5-24) 诱导的类固醇生成的竞争性抑制剂 (Kd 分别为 13.4 和 3.4nM)。ACTH (6-24) (human) 抑制 hPTH 1-34 诱导的皮质酮产生和 cAMP 积累。

F757559

CB1R antagonist 1

CB1R Allosteric modulator 5 是一种选择性大麻素-1 受体 (CB1R) 逆向激动剂，其 IC50 值为 4.2 μM 和 EC50 值 >10 μM。CB1R Allosteric modulator 5 可用于代谢和肥胖的研究。

F757555

Lipid Membrane Translocating Peptide

Lipid Membrane Translocating Peptide 是由 13 个氨基酸组成的细胞穿膜肽。

F757554

MMP-9-IN-7

MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂，在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中， IC50 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59)，可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。

F757553

N3-L-Lys(Boc)-OH

N3-L-Lys(Boc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。N3-L-Lys(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F757552

N6-Benzoyl-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine

N6-Benzoyl-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757551

ODN 2336

ODN 2336 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。

F757550

HIV-1 inhibitor-46

HIV-1 inhibitor-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，EC50 为 1.425 μM。HIV-1 inhibitor-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

F757547

ODN 2216

ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。

F757546

WAY-313165

WAY-313165 是一种活性分子。