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F757591

JY-2

JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。

F757590

Amyloid-Forming peptide GNNQQNY

Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)

F757589

Tadocizumab

他度组单抗; C4G1; YM-337

Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

F757588

Rovelizumab

Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

F757585

KRPpSQRHGSKY-NH2

KRPpSQRHGSKY-NH2 是一种有生物活性的肽。(这是磷酸化的 PKC 底物肽)

F757581

ICMT-IN-48

ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂，对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响，分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。

F757578

HBV Seq2 aa:179-186

HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。

F757573

Vapaliximab

伐利昔单抗; 2D10

Vapaliximab (2D10) 是一种抗人 VAP-1 的单克隆抗体。

F757571

Tomentosin

Tomentosin 是一种抗炎的倍半萜内酯，可以从里海旋覆花中分离出来。Tomentosin 诱导胰腺癌细胞的凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭。

F757569

1-O-Acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranoside-13C

1-O-Acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranoside-13C 是 13C 标记的 D-Ribulose。