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F459751

Deapioplatycodin D

去芹糖桔梗皂苷D

Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

F459745

4-Bromobenzoic acid-d₄

Benzoic-2,3,5,6-d4 acid, 4-bromo- (9CI

4-Bromobenzoic acid-d4 是 4-Bromobenzoic acid-d4 的氘代物。

F459744

(Rac)-E1R

(Rac)-E1R (Compound 2) 是 E1R 的外消旋体。(Rac)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

F459743

COX-2-IN-1

COX-2-IN-1 是一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。

F459677

Ro 14-7437

氟马西尼EP杂质E；氟马西尼杂质E(EP)

Ro 14-7437 是一种强效、选择性的 Midazolam 增强拮抗剂。

F459674

Flumazenil

氟马西尼; Ro 15-1788

Flumazenil (Ro 15-1788) 是一种有竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂，有潜力用于苯二氮类活性分子过量问题。

F459669

MOCPAC

MOCPAC 是一种 HDAC1 特异性底物。

F459612

CSRM617

CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。

F459580

D-AP4

D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。

F459552

Ozagrel hydrochloride

OKY-046 hydrochloride

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel hydrochloride 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。