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F460085

Guanfu base G

Guanfu base G 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常生物碱。Guanfu base G 以 IC50 值为 17.9 μM 来抑制 HERG 通道电流。

F460082

Mofezolac

莫苯唑酸

Mofezolac，一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性，可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。

F460080

1-Aminopropan-2-ol

1-氨基-2-丙醇；异丙醇胺

1-Aminopropan-2-ol 是一种微生物代谢的氨基醇，通过丙醛和乙醛在一种假单胞菌中代谢。

F460079

Fosfomycin tromethamine

磷霉素氨丁三醇; MK-0955 tromethamine

Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

F460074

6-Thio-2'-Deoxyguanosine

6-thio-dG; β-TGdR

6-Thio-2'-Deoxyguanosine是一种核苷类似物，可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。

F460072

A-3 hydrochloride

A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 μM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 μM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 μM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 μM 和 80 μM。

F460071

Calmodulin antagonist-1

Calmodulin antagonist-1 (A-5) 是一种钙调素 (CaM) 拮抗剂。Calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=66 μM)。Calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=560 μM)。

F460063

8-OH-DPAT

8-Hydroxy-DPAT

8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。

F460054

ENMD-1068

ENMD-1068 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡 (apoptosis)。ENMD-1068 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

F460040

L-AP6

L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。