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(-)-Zuonin A

D-Epigalbacin

(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

Tubulozole 是一种合成的微管抑制剂，具有口服活性。Tubulozole 可用于肿瘤的研究。

Arglabin

阿格拉宾; (+)-Arglabin

Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。

Acetylastragaloside I

Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC50 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

Astragaloside VI

Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。

Astragaloside IV

黄芪皂苷 IV

Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

Astragaloside III

黄芪皂苷III

黄芪皂苷III (Astragaloside III)是从黄芪中分离到的一种天然产物。

Astragaloside I

黄芪皂苷I; Astrasieversianin IV; Cyclosieversioside B

Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，具有成骨的活性。

3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol

3-O-(2'E,4'Z- 癸二烯酰基) 巨大戟二萜醇

3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然二萜，具有显着的抗补体活性，IC50 为 89.5 μM。

Enalaprilat dihydrate

依那普利拉二水合物; MK-422

Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。