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F489300

Talarozole (R enantiomer)

(R)-Talarozole

Talarozole R enantiomer是一个强的，有选择性的细胞色素P450，CYP26的抑制剂。

F489297

Apilimod mesylate

阿匹莫德; STA 5326 mesylate; LAM-002A; AIT-101 mesylate

Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。

F489288

Tozadenant

SYN115

Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。

F489256

A 839977

A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.

F489249

Homatropine

后马托品

Homatropine 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic acetylcholine receptor) 拮抗剂，可用作抗胆碱剂。

F489233

TLQP-21

TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

F489072

MK-2048

MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂，IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。

F489055

Platencin

Platencin 是一种天然、广谱的革兰氏阳性抗生素，从 S.platensis 中分离。Platencin 分别以 1.95 μg/ml 和3.91 μg/ml 的 IC50s 抑制 β-酮酰基 ACP 合成酶 II 和 III（FabF 和 FabH)。

F489042

Ulixertinib

BVD-523; VRT752271

Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

F489036

Radezolid

雷得唑来; RX-1741

Radezolid (RX-1741) 是一种噁唑烷酮类抗生素。Radezolid 对葡萄球菌，衣原体和军团菌具有活性，对 Linezolid 耐药菌株也具有活性。