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F488048
TG 100572
TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
F488039
TG 100801
TG 100801 是TG 100572的前体,通过去酯化产生TG 100572,开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。
F488038
TG 100572 Hydrochloride
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
F487999
APTAB
APTAB 是一种荧光阳离子膜探针,通过荧光猝灭法测定模型膜中蒽标记分子的位置。
F487998
CX 717
CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍(ADHD)的研究。
F487989
Tecarfarin
ATI-5923
Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性,非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。
F487984
PC170942
PC170942 是 PC58538 类似物,是一种有效的 FtsZ 蛋白抑制剂。PC170942 是一种细胞分裂抑制剂,具有抗菌活性。
F487960
TRC051384
TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
F487952
Linsitinib
OSI-906
Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的,具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂,IC50 分别为 35 和 75 nM。
F487932
Triethyl phosphonoacetate
Carbethoxymethyldiethyl phosphonate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
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