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F388662
Mollugin
Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞,增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤,并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
F380377
Cyanidin Chloride
Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成,羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
F390814
Carbon tetrachloride
Carbon tetrachloride 是一种无色不燃液体。Carbon tetrachloride 通过交感神经通路诱导急性肝损伤。Carbon tetrachloride 引起肝纤维化和肝毒性。Carbon tetrachloride 具有口服活性。
F10011
Cell Counting Kit-8
Cell Counting Kit-8,简称 CCK-8 试剂盒或 CCK8 试剂盒,是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞活性和细胞毒性检测的快速、高灵敏度试剂盒。
F083767
Secukinumab
Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂,用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。
F367570
Purmorphamine
Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
F763556
Sacituzumab tirumotecan
Synonyms: SKB264; MK-2870
Sacituzumab tirumotecan 是一种抗体-药物偶联物,同时是靶向 TROP2 的拓扑异构酶 I 抑制剂载荷递送剂,其 TROP2 EC50 为 2.787 ng/ml,TROP2 Ka 为 0.3083 nM,拓扑异构酶 I IC50 为 0.7 μmol/L。Sacituzumab tirumotecan 可用于转移性三阴性乳腺癌、转移性非小细胞肺癌的相关研究。
F218537
Trastuzumab
Synonyms: 曲妥珠单抗; Anti-Human HER2, Humanized Antibody
Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和胃癌的研究。
F534787
Ramucirumab (anti-VEGFR)
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂,具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体,可与 VEGFR-2 结合,阻止 VEGFR 配体 VEGF-A,VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。
F533966
Nivolumab
纳武单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106
Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂,用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
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