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F534787

Ramucirumab (anti-VEGFR)

Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。

F533966

Nivolumab

纳武单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

F244559

(S)-10-Hydroxycamptothecin

10-羟基喜树碱; 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

F371992

Chlorpromazine

Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

F368906

Ophthalmic acid

Ophthalmic acid 是GSH 的类似物，是氧化应激和肝脏谷胱甘肽消耗的标志。Ophthalmic acid 是Glyoxalase I 反应的抑制剂。

F301069

Polydatin

Polydatin提取自从传统中药虎杖根，在多个实验模型中具有抗炎作用。Polydatin (Piceid) 可抑制G6PD，并诱导氧化和内质网应激

F399722

Diallyl sulfide

Diallyl sulfide (DAS) 是一种 Keap1-Nrf2-ARE 通路的激活剂，具有抗氧化和抗肿瘤活性。Diallyl sulfide 上调解毒酶的表达。Diallyl sulfide 有望用于癌症的研究。

F273605

Geraldol

3′-甲氧基,3,7,4′-三羟基黄酮

Geraldol 是一种黄酮类化合物，可以从百脉根（Lotus corniculatus L.）中分离得到。

F448248

JSH-23

JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

F110739

Rimegepant

Rimegepant (BMS-927711) 是一种强效、口服有效的选择性竞争性降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，对 hCGRP 受体的 Ki 为 0.027 nM，IC50 为 0.14 nM。Rimegepant 可用于偏头痛研究。