生物活性：
Mollugin is an orally active and potent NF-κB inhibitor. Mollugin induces S-phase arrest of HepG2 cells, and increased intracellular reactive oxygen species (ROS) levels. Mollugin induces DNA damage in HepG2 cells, as well as an increase in the expression of p-H2AX. Mollugin shows anti-cancer effect by inhibiting TNF-α-induced NF-κB activation. Mollugin enhances the osteogenic action of BMP-2 (bone morphogenetic protein 2) via the p38-Smad signaling pathway.

体内活性：
Mollugin (0-75 mg/kg，口服，每周三次，持续 36 天) 可抑制异种移植肿瘤模型中 HeLa 细胞的生长。

体外活性：
Mollugin (0-80 μM, 24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 报告基因表达。 Mollugin (0-80 μM, 12 小时) 抑制 HeLa 细胞增殖。 Mollugin (0-80 μM, 12 小时) 抑制 TNF-α 诱导的 p65 磷酸化和核易位、IκBα 磷酸化和降解以及 IKK 磷酸化，并抑制 TNF-α 诱导的 Cyclin D1、c-Myc 和 VEGF mRNA 表达。 Mollugin (0-80 μM, 12 小时) 增强 TNF-α 诱导的细胞凋亡。