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F512839

Tofogliflozin

CSG452

Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。

F512837

UM-164

DAS-DFGO-II

UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。

F512809

Cytochrome P450

Cytochrome P450 是单加氧酶家族，使用过氧化氢作为共底物催化脂肪酸转化为末端烯烃。Cytochrome P450 作为膜结合血红蛋白，在药物解毒、细胞代谢和体内平衡中发挥着重要作用。

F512787

Methoxyeugenol 4-O-rutinoside

甲氧基丁香酚-4-O-芸香糖苷

Methoxyeugenol 4-O-rutinoside (compound 9) 是一种苯基葡萄糖苷，存在于狭叶 Daphniphyllum angustifolium 的树皮中。

F512777

Lucatumumab

HCD122

Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

F512719

Primaquine

Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。

F512704

5-Fluorouracil-d

5-FU-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

F512694

Seneciphyllinine

菊三七碱乙

Seneciphyllinine 是一种从 Gynura japonica 根中分离出的吡咯里西啶生物碱。吡咯里西啶生物碱是高度肝毒性的天然化学物质，对人类产生不可逆的慢性和急性肝毒性作用。

F512689

4-Methylumbelliferone

羟甲香豆素; Hymecromone; 4-MU

4-Methylumbelliferone 是一种透明质酸生物合成抑制剂，具有抗肿瘤和抗转移作用。

F512678

7-xylosyltaxol

7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside

7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。