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F515773
1-Methyl-L-histidine-d3
1-Methyl-L-histidine-d3 是 1-Methyl-L-histidine 的氘代物。1-Methyl-L-histidine 是肉类和外源性 3-methylhistidine (3MH) 摄入的客观生物标记。
F515738
Dasatinib metabolite M6
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Dasatinib metabolite M6 (Dasatinib carboxylic acid) 是 Dasatinib 的氧化代谢物。Dasatinib 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。
F515737
Dasatinib N-oxide
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Dasatinib N-oxide 是 Dasatinib 的次要代谢物。Dasatinib 是一种有效且具有口服活性的双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂。
F515736
N-Deshydroxyethyl Dasatinib
N-Deshydroxyethyl BMS-354825
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物,Dasatinib 是一种多激酶抑制剂,能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶,N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。
F515705
CGI-1746
CGI-1746 是一种有效的,高选择性的 Btk 抑制剂,IC50 值为 1.9 nM。
F515680
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F515660
Benzhydrol
Diphenylmethanol
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F515648
PQ-69
PQ-69 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体拮抗剂,作为反向激动剂发挥活性。PQ-69 与 hA1 受体结合的 Ki 值为 0.96 nM,比作用于 hA2A 受体 (Ki 值为 208?nM) 选择性高 217 倍,比作用于 hA3 受体 (Ki 值 > 100 μM) 选择性高 1000 倍以上。PQ-69可用于研究肾功能不全。
F515645
Tertiapin-Q
Tertiapin-Q 是一种高度选择性的 GIRK1/4 异二聚体和 ROMK1 (Kir1.1) 阻断剂。
F515598
Fmoc-Arg-OH
Fmoc-L-Arginine
Fmoc-Arg-OH (Fmoc-L-Arginine) 是一种 Fmoc 修饰的精氨酸,可用于多肽的合成。
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