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F518432

Elotuzumab

HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608

Elotuzumab 是一种针对 SLAMF7 受体的单克隆抗体。当作为复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的单一活性分子给予时，Elotuzumab 没有显着的抗骨髓瘤活性。与其他抗骨髓瘤活性分子联合使用时，Elotuzumab 可改善反应和结果。

F518431

Bakkenolide IIIa

Bakkenolide IIIa 是一种天然倍半萜类化合物。

F518420

Irloxacin

Pirfloxacin

Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。

F518400

SCH-900271

SCH-900271 是一种口服有效的烟酸受体 (NAR) 激动剂，在 hu-GPR109a 测定中 EC50 为 2 nM。SCH-900271 对血浆游离脂肪酸 (FFA) 具有剂量依赖性抑制作用。SCH-900271 改善了潮红治疗窗口。

F518386

MF498

MF498 是一种具有选择性和口服活性的 E 前列腺素受体 4 (EP4) 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM。MF498可用于炎症研究，如类风湿和骨关节炎。

F518356

D-Galacturonic acid hydrate

D-Galacturonic acid hydrate 是一种内源性代谢产物。

F518342

Enzalutamide

恩杂鲁胺; MDV3100

Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

F518336

Androgen receptor antagonist 9

Androgen receptor antagonist 9 (compound 28) 是雄激素受体 (Androgen receptor) 的拮抗剂。

F518330

PDE4B-IN-2

PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 μM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

F518311

Flurbiprofen axetil

氟比洛芬酯

Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。