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F518342

Enzalutamide

恩杂鲁胺; MDV3100

Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

F518336

Androgen receptor antagonist 9

Androgen receptor antagonist 9 (compound 28) 是雄激素受体 (Androgen receptor) 的拮抗剂。

F518330

PDE4B-IN-2

PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 μM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

F518311

Flurbiprofen axetil

氟比洛芬酯

Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。

F518298

BGT226

NVP-BGT226

BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC50分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

F518297

Dactolisib

BEZ235; NVP-BEZ235

Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

F518271

BMS-066

BMS-066 是 IKKβ/Tyk2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 9 nM，72 nM。

F518247

Palomid 529

P529

Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 mTORC2 复合体抑制剂。

F518230

Shield-1

Shld1

Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。

F518227

10-Formyltetrahydrofolic acid disodium

10-Formyltetrahydrofolic acid disodium 是四氢叶酸的一种形式，在合成代谢中充当甲酰基的供体。10-Formyltetrahydrofolic acid disodium 可用作甲酰基转移酶反应的底物，参与嘌呤的生物合成。