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F528241

Gastrin-Releasing Peptide, human

胃泌素释放肽

Gastrin-Releasing Peptide, human (GRP) 属于Bombesin样肽家族，不是经典的下丘脑-垂体调节激素, 因为胃泌素释放肽 (GRP) 对垂体激素释放的调解中只起微弱作用。

F528186

Phenyl sulfate

Phenyl hydrogen sulfate

Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。

F528172

Aurora B inhibitor 1

Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂，Ki 值 <0.010 uM。详细信息请参考专利文献 WO2007059299A1 中的化合物 1-3。

F528169

Pacritinib

SB1518

Pacritinib (SB1518) 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y，IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。

F528166

(E/Z)-Zotiraciclib

(E/Z)-TG02; (E/Z)-SB1317

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种强效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 的抑制剂，IC50 值分别为 13，73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib 有效的抑制癌细胞的增殖，可用于癌症的研究。

F528163

ARRY-380 analog

ARRY-380 analog 是 EGFR (ErbB1) 的抑制剂，详情参见专利 WO2015153959A2，化合物 249。ARRY-380 是一种高效、选择性、ATP 竞争性的口服 HER2 抑制剂。

F528160

Tucatinib

Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380

Tucatinib (Irbinitinib) 是有效，具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂，IC50 为8 nM。

F528135

Hydroxy-PEG4-acid

Hydroxy-PEG4-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hydroxy-PEG4-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F528134

NSC 95397

NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM，人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1)，并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

F528131

GSK-690693

GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。